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全球首例!第一款电子烟获得FDA授权,影响有多大?
美国突然对电子烟开“绿灯”,非常罕见。当地时间10月12日,
美国
食品
药物管理局(FDA)通过了英美烟草公司的Vuse电子烟solo系列三款产品
IKE Tech、Ispire为年龄门控技术提交PMTA
Ispire Technology和IKE Tech宣布与
美国
食品
和药物管理局烟草产品中心(CTP)成功举行上市前烟草产品申请(PMTA)会议
FDA授权哥本哈根经典鼻烟作为改良风险烟草产品上市销售
3月16日,
美国
食品
和药物管理局(FDA)授权美国无烟烟草公司的哥本哈根经典鼻烟(一种散装湿润鼻烟的无烟烟草产品)作为修正风险
美国第四巡回法院支持FDA对Avail Vapor调味电子烟的禁令
美国第四巡回法院发表了一项意见,支持
美国
食品
和药物管理局(FDA)的决定,拒绝Avail Vapor LLC申请销售其调味电子烟并拒绝Avail的审查请求。根据该意见
美国FDA通过英美烟草Vuse Vibe与Ciro电子烟PMTA申请,Alto仍在审查
据外电报道,
美国
食品
和药物管理局(FDA)近日发布了关于雷诺烟草(RJ Reynolds Vapor)的若干 Vuse 品牌电子
美国FDA又将换帅!继任者有药企背景,引发各方担忧!他能否带领FDA走出阴霾?
2月15日,美国参议院以50票赞成对46票反对的微弱优势通过了罗伯特·卡利夫(Robert Califf)成为为
美国
食品
和药物管理局 (FDA) 的下一
提交电子烟PMTA数量最多的五大电子烟品牌曝光
据外电报道,烟草替代品行业著名的独立数据分析资源组织ECigIntelligence近期分析了向
美国
食品
和药物管理局 (FDA) 提交的上市前烟草产品申请 (PMTA) 最多的五个品牌
美国FDA拒绝电子烟公司JD Nova的450万份PMTA申请
官网显示,
美国
食品
和药物管理局(FDA)下令将电子烟公司JD Nova LLC的450万种电子烟产品从市场上撤下,也就是拒绝了其450万份PMTA申请。FDA新闻稿称
美国FDA勾勒5年计划
烟草在线据《烟业通讯》报道编译
美国
食品
与药品管理局(FDA)签发了一份题为“2011——2015年战略优先事务”的文件。据说,这份文件概述了在履行
美国阿拉巴马州公共卫生部支持FDA新烟草法规
烟草在线据《今日阿拉巴马》报道编译 为减少未成年人购买和吸食烟草制品,
美国
食品
和药物管理局(FDA)制定了新规并将于下月生效。 8月8日实行新规
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